
Ο προγεννητικός έλεγχος (ή γενετικός έλεγχος κατά την εγκυμοσύνη) είναι μια σειρά από ιατρικές εξετάσεις που πραγματοποιούνται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης για να αξιολογήσουν την υγεία της εγκύου και του εμβρύου. Ο στόχος είναι η έγκαιρη διάγνωση ή εκτίμηση του κινδύνου για τυχόν ανωμαλίες ή γενετικές διαταραχές, ώστε οι γονείς να είναι καλύτερα προετοιμασμένοι και να λάβουν τη σωστή φροντίδα ή υποστήριξη αν χρειαστεί.
Αξιολόγηση της υγείας του εμβρύου: Εντοπίζει ανωμαλίες στην ανάπτυξη ή γενετικές διαταραχές του εμβρύου.
Αξιολόγηση της υγείας της μητέρας: Εξετάζει την κατάσταση της εγκύου για να αποφευχθούν επιπλοκές όπως προεκλαμψία, διαβήτης της κύησης, και άλλες καταστάσεις που μπορούν να επηρεάσουν την υγεία της εγκύου και του εμβρύου.
Προετοιμασία για τη γέννα: Παρέχει τις απαραίτητες πληροφορίες για τη διαχείριση της εγκυμοσύνης και για το αν υπάρχει ανάγκη για επιπλέον παρακολούθηση ή ειδική φροντίδα.
Ο προγεννητικός έλεγχος μπορεί να περιλαμβάνει διάφορες εξετάσεις, ανάλογα με την ηλικία της εγκύου, την υγειονομική της κατάσταση, καθώς και άλλους παράγοντες κινδύνου.
Έλεγχος για αναιμία: Στις πρώτες εβδομάδες της εγκυμοσύνης, γίνεται έλεγχος για την παρουσία αναιμίας.
Έλεγχος για λοιμώξεις: Περιλαμβάνει εξετάσεις για λοιμώξεις όπως η ηπατίτιδα B, ηπατίτιδα C, τον ιό HIV και άλλες λοιμώξεις που μπορεί να επηρεάσουν την εγκυμοσύνη.
Γενετικές εξετάσεις: Εξετάσεις για τον εντοπισμό συγγενών ή κληρονομικών γενετικών ανωμαλιών, όπως το σύνδρομο Down (Trisomy 21), η τρισωμία 18, και η τρισωμία 13. Στην περίπτωση αυτή, μπορεί να γίνει τριπλό ή τετραπλό τεστ αίματος ή άλλες εξετάσεις για να εκτιμηθεί ο κίνδυνος αυτών των καταστάσεων.
Έλεγχος για διαβήτη της κύησης: Συνήθως γίνεται στις 24-28 εβδομάδες, με τη δοκιμή ανοχής στη γλυκόζη.
Υπερηχογράφημα αρχόμενης κύησης: Ελέγχει την καρδιακή λειτουργία του εμβρύου, την ηλικία κύησης και τον αριθμό των εμβρύων (αν είναι δίδυμα ή περισσότερα).
Έλεγχος Α τριμήνου ή αυχενική διαφάνεια (NT): Εξετάζεται η παρουσία διαταραχών, όπως το σύνδρομο Down και άλλες γενετικές ανωμαλίες του εμβρύου.
Υπερηχογράφημα Β επιπέδου ανάπτυξης ή Doppler: Γίνεται κατά τη διάρκεια της 20ης -24ης εβδομάδας, για να εκτιμηθούν οι ανατομικές δομές του κυήματος με λεπτομέρεια και η κυκλοφορία του αίματος.
Αμνιοπαρακέντηση: Είναι μια εξέταση που μπορεί να γίνει συνήθως μετά τις 17 εβδομάδες της εγκυμοσύνης, κατά την οποία λαμβάνεται δείγμα αμνιακού υγρού για να εξεταστούν τα γενετικά χαρακτηριστικά του εμβρύου.
Λήψη τροφοβλάστης (CVS): Μια εξέταση που πραγματοποιείται συνήθως μεταξύ της 10ης και 13ης εβδομάδας της εγκυμοσύνης για να εξεταστούν τα κύτταρα του εμβρύου, που ανιχνεύονται από τον ιστό του πλακούντα, για γενετικές ανωμαλίες.
Αν η έγκυος είναι σε αυξημένο κίνδυνο για προεκλαμψία (όπως γυναίκες με υπέρταση ή ιστορικό προεκλαμψίας), μπορεί να παρακολουθείται πιο εντατικά. Οι πληροφορίες δίνονται από το υπερηχογράφημα Α τριμήνου.
Αν υπάρχει ανάγκη παρακολούθησης της καρδιολογικής υγείας του εμβρύου, μπορεί να γίνει καρδιοτοκογράφημα, το οποίο μετρά τη συχνότητα της καρδιάς του εμβρύου και τις συσπάσεις της μήτρας.
Ανίχνευση ομάδων αυξημένου κινδύνου: Για συγκεκριμένες καταστάσεις, ο προγεννητικός έλεγχος βοηθά στην έγκαιρη διάγνωση γενετικών διαταραχών (όπως το σύνδρομο Down, την τρισωμία 18, και την τρισωμία 13) και ανατομικών ανωμαλιών του εμβρύου.
Υποστήριξη στην υγεία της μητέρας: Εξασφαλίζει ότι η μητέρα λαμβάνει τις σωστές εξετάσεις και φροντίδα για να αποτρέψει ή να διαχειριστεί επιπλοκές, όπως ο διαβήτης της κύησης ή η προεκλαμψία.
Προετοιμασία για το μέλλον: Αν εντοπιστεί κάποιο πρόβλημα, οι γονείς μπορούν να προετοιμαστούν για το ενδεχόμενο να χρειαστεί ειδική φροντίδα ή υποστήριξη για το μωρό μετά τη γέννηση.
Ο προγεννητικός έλεγχος είναι ένα πολύτιμο εργαλείο για την υγεία τόσο της εγκύου όσο και του εμβρύου, προσφέροντας τη δυνατότητα να ανιχνευτούν προβλήματα σε πρώιμο στάδιο και να ληφθούν οι απαραίτητες ενέργειες ή αποφάσεις.
Βρείτε μας
Λεωφ. Κηφισίας 340, Χαλάνδρι 152 33
2106835484